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细胞因子与酶

Fusion(定点突变)超保真DNA聚合酶

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E003 100U ¥270 现货
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Fusion (定点突变)超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase

    Fusion 超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase)为高保真PCR反应建立了新的标准。它们拥有其他任何DNA聚合酶都无法企及的性能。是基因定点突变PCR扩增的最佳选择,性能完全可以和 Phusion DNA Polymerase相媲美Fusion DNA聚合酶的错配率比Taq酶低50倍,比Pfu低6倍,是保真度最好的热稳定聚合酶,从而使之成为克隆或其他需要高保真性实验的首选。而该酶的独特结构使其即便在有PCR抑制剂存在的情况下,也能快速有效的得到目的产物。对研究者而言,这意味着方便和可信。此外,Fusion DNA聚合酶相较于其他酶而言,可用更少的酶得到更多的产物。
  点:
•   保真度高(在Fusion HF缓冲液中的错配率为4.4×10-7)
•   延伸时间短(15-30秒/kb)
•   功能强劲,只需最少的优化
•   更少的酶,更高的产量
  用:
•    高性能PCR
•    高保真PCR
•    基因克隆定点突变
•    测序(模板扩增)
优  势:
   1. 错配率极低     
        Fusion 超保真DNA聚合酶的错配率极低,为高保真PCR建立了新标准。Fusion DNA聚合酶的错配率比Taq DNA聚合酶低约50倍, 比Pfu DNA聚合酶低6倍(见下图)。

    不同DNA聚合酶保真度对比

  基因定点突变最佳选择
   基因定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。基因定点突变首先在定点突变位置设计一对互补的引物,引物对至少包含15个互补的碱基,引物对中包含定点突变的碱基,利用PCR技术使用这两个互补的引物以及上下游引物扩出2段PCR产物,对这两段PCR产物进行胶回收,再以这两段PCR产物为模板,上下游引物在 Fusion 超保真DNA聚合酶 的作用下进行扩增,完成基因的点突变。使用Fusion 超保真DNA聚合酶 进行基因点突变相对于其它DNA聚合酶成功率极高,大大缩短实验周期,为客户节省时间。